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Das Leben mit SM beeinflusst das Befinden und die Leistungsfähigkeit der Betroffenen und geht über das hinaus, was durch objektive Messungen oder einzelne Symptome allein erfasst werden kann.1
Die alltägliche Leistungsfähigkeit bei SM korreliert nicht mit objektiven Messwerten der Erkrankung oder spezifischen individuellen Symptomen.2 Die Mehrheit der Patienten weist eine verminderte Leistungsfähigkeit auf.1,3
Auswirkungen auf den Alltag
Patienten mit SM berichten, dass die unvorhersehbaren Symptome ihren Alltag einschränken und zu sozialem Rückzug, Angst oder Frustration führen können.1 In der PRISM-Studie beobachteten 65 % der Ärztinnen und Ärzte, dass das tägliche Leben von Patienten mit SM beeinträchtigt wurde:*3
Vermeiden von belebten oder öffentlichen Orten aus Angst vor unvorhersehbaren Symptomen
Verlust des Interesses an Hobbys oder Gewohnheiten aufgrund körperlicher oder kognitiver Veränderungen
Ständiges Anpassen von Gewohnheiten, um Auslöser zu vermeiden
Notwendigkeit einer umfassenden Planung für alltägliche Aktivitäten wie Spaziergänge, Restaurantbesuche oder Reisen
Auswirkungen auf die Erwerbsfähigkeit
43 % der Patienten mit ISM und 82 % der Patienten mit AdvSM berichteten über eine Beeinträchtigung ihrer Erwerbsfähigkeit, wobei 24 % bzw. 46 % ihre Arbeitszeit reduzierten und 10 % bzw. 22 % freiwillig ihre Arbeit aufgaben.†3
Symptomlast
ISM ist mit einer hohen Belastung durch verschiedene Symptome verbunden, wobei die geschätzten DALY (krankheitsbereinigte Lebensjahre) der Population mit denen häufiger und schwerwiegender Erkrankungen wie Psoriasis oder Leukämies vergleichbar sind.‡4
Psychologische Auswirkungen
Patienten mit ISM berichten, dass es ihnen schwerfällt, ihre Symptome zu beschreiben, oder dass sie sich nicht ernstgenommen fühlen. Das kann dazu führen, dass sie zögern, Informationen weiterzugeben, und die Diagnose sich länger hinauszieht.1
* Basierend auf den Ergebnissen der EU PRISM HCP-Umfrage (N = 618); einschließlich Antworten von Ärzten, die der Meinung waren, dass SM das Leben ihrer Patienten „ziemlich stark“ oder „sehr stark“ beeinträchtigte.3
† Basierend auf den Ergebnissen der EU PRISM-Umfrage von Patienten, die eine Diagnose mit SM angaben (N = 540).3
‡ Basierend auf prospektiven und retrospektiven Daten von 168 Patienten mit ISM, die im französischen Referenzzentrum für Mastozytose (CEREMAST) befragt wurden.4
Die frühe Erkennung und Überweisung an ein Expertenzentrum sind entscheidend für die Verbesserung der Ergebnisse bei Patienten mit SM.1
Ein effektives Monitoring ist unerlässlich, um die Krankheitslast zu verstehen und letztendlich das Outcome bei Ihren Patienten zu verbessern.
Referenzen V
Levedahl KH et al. Eur J Oncol Nurs. 2022 Oct;60: 102172
Spolak-Bobryk N et al. Postepy Dermatol Alergol. 2022 Aug;39(4): 688–696
Triggiani M et al. Clin Exp Allergy. 2025 Sep;55(9): 784–794
Mounié M et al. J Allergy Clin Immunol Pract. 2025 Apr;13(4): 923–929
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